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17 • AGOSTO • DÍA INTERNACIONAL DE LA ENFERMEDAD DE COATS
¿Qué es la Enfermedad de Coats?
Es un trastorno poco frecuente de carácter crónico que altera los vasos sanguíneos de la retina conduciendo a una pérdida progresiva y significativa de la visión en un solo ojo.
Lleva este nombre en memoria del oftalmólogo escocés George Coats (1876-1915) que la describió en el año 1908.
¿Sabías que…?
- No es hereditaria.
- No está asociada con ninguna etnia o lugar.
- Afecta más a los varones que a las mujeres.
- El 80% de los pacientes presentan síntomas antes de los 10 años de edad.
- El diagnóstico precoz puede ayudar a estabilizarla con un tratamiento adecuado en un 75% de los casos.
¿Cuáles son los síntomas que suelen alertar de la enfermedad?
- Pérdida de visión en uno de los ojos.
- Estrabismo (desviación de uno de los ojos de su posición normal).
- Leucoria (pupila de color blanco).
- Edema.
Si cree que su hijo podría padecerla, consulte con su médico, óptico o farmacéutico.
¿Qué tratamientos se emplean hoy en día?
- La Crioterapia o fotocoagulación con láser se emplea para destrir las lesiones mediante frío.
- Los antiangiogénicos son inhibidores naturales que se emplean para controlar o reducir la formación de nuevos vasos sanguíneos.
- La Vitrectomía es un tipo de cirugía ocular que se emplea en los casos más graves, como por ejemplo, el desprendimiento de retina.
¿En caso de necesidad, dónde puedo solicitar más información?
- Asociación de Familiares y Enfermos de Coats en España (AFECE).
La Afece pertenece a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
Tel.: 649 322 929
Email de contacto: info@afece.net
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